Доступни су прелиминарни клинички резултати Фапилавира у лечењу ЦОВИД-19! Елиминише вирус за 4 дана уз добру сигурност и толеранцију.

Фапилавир

Доступни су прелиминарни клинички резултати Фапилавира у лечењу ЦОВИД-19! Елиминише вирус за 4 дана уз добру сигурност и толеранцију.
 
„Клиничка студија о безбедности и ефикасности фапилавира у лечењу пацијената са новом коронавирусном упалом плућа (ЦОВИД-19) (регистарски број: ЦхиЦТР2000029600) која је поменута на конференцији за штампу научно-истраживачке групе заједничког механизма за превенцију и контролу Министарства науке и технологије изашло.

Истраживања сугеришу да фавипиравир може олакшати напредовање ЦОВИД-19 убрзавањем чишћења вируса. Истраживање је довршила група Лиулеи и Лиу Иингкиа из Националног инжењерског истраживачког центра за превенцију и контролу у ванредним ситуацијама и Треће народне болнице града Шенжен.

Вирусни клиренс је главни међународно прихваћени стандард за процену клиничке ефикасности антивирусних лекова. У „Клиничкој студији о безбедности и 

Састојци фавипиравира

Ефикасност фапилавира у лечењу нових пацијената са коронавирусном пнеумонијом (ЦОВИД-19) (регистарски број: ЦхиЦТР2000029600) ", прихваћено је 35 пацијената са уобичајеним ЦОВИД-19 који су испуњавали критеријуме подобности (3200 мг првог дана, 1200 мг / д 2. до 14. дана, подељено у две оралне дозе, а ток лечења траје до чишћења вируса или 14. дана).

Студија је такође обухватила 45 пацијената са ЦОВИД-19 који су лечени таблетама лопинавир / ритонавир (400 мг / 100 мг, два пута дневно, орално), подударајући се са узрастом, полом и тежином болести као контролна група. Упоређујући средње време од узимања лекова до чишћења вируса, упоређене су стопе радиографског побољшања грудног коша и безбедност 14. дана лечења између две групе.

Резултати су показали да су све основне карактеристике две групе пацијената биле упоредиве. Медијан времена уклањања вируса био је краћи у групи која је лечена Фавипиравиром, са медијаном (интерквартилни опсег) од 4 дана (2.5-9 дана) и контролној групи од 11 дана (8-13 дана), са значајним разликама између две групе (П <0.001).

Након контроле потенцијалних збуњујућих фактора (старост, време почетка, грозница, итд.), Фавипиравир остаје независни фактор утицаја за побољшану слику грудног коша и рано уклањање вируса. У поређењу са контролном групом, група са фавипиравиром имала је мање нежељених реакција са бољом толеранцијом. Резултати истраживања предати су часопису Кинеске инжењерске академије.

Шта је Фапилавир?

Фапилавир је један од три лека чији је фокус научноистраживачка група.

Такође је познат под називом Фавилавир или Авиган, који је развила компанија Тоиама цхемицал цо., Лтд. у Јапану.

Ово је експериментални лек против грипа, који припада леку широког спектра анти-РНК вируса, са активношћу против многих РНК вируса. 2014. године одобрен је у Јапану као залиха пандемије против грипа.

Претходна испитивања су показала да фапилавир има одређени ефекат на вирус еболе. 

Резултати тестова из 2015. године показали су да би могао да смањи смртност код пацијената са ниским до умереним нивоом вируса еболе у ​​крви.

Фапилавир такође ефикасно инхибира вирус еболе, вирус жуте грознице, вирус Цхикунгуниа и норовирус. Најновија студија показала је да су ин витро експерименти са ћелијским линијама његов ЕЦ50 против вируса некронове достигли 61.88 μМ.

У наредним клиничким испитивањима ЦОВИД-19, фапилавир је постепено показивао своју ефикасност.

Учествујућа болница Схензхен Тринити открила је закључак да је Фапилавир сигуран и ефикасан, чији је антивирусни ефекат бољи од клиторида, а његови нежељени ефекти су такође знатно нижи од клиторида. Препоручује се проширивање скале у клиничкој примени.

15. фебруара, на конференцији за новинаре заједничког механизма за превенцију и контролу Државног савета, Зханг Ксинмин, директор Биолошког центра Министарства науке и технологије, даље је открио клиничке резултате:

Фапилавир је инострани лек за лечење грипа. који су пролазили кроз клиничка испитивања у Шенжену. Уписано је више од 70 пацијената, укључујући контролну групу, која је у почетку показала очигледнију ефикасност и ниже нежељене реакције. Од 3 до 4 дана након третмана, стопа конверзије вирусне нуклеинске киселине у леченој групи била је значајно већа од оне у контролној групи.

Истог дана, Државна управа за лекове је формално одобрила Фапилавир за стављање у промет, постајући први лек у земљи који је имао потенцијални терапеутски ефекат на ЦОВИД-19 током епидемије.

кључ :Фавипиравир, Купите Фавипиравир, Продаја Фавипиравира, Добављач Фавипиравира, Велепродаја Фавипиравира, Снабдевање сировинама, Фавипиравир у великој количини, Фавипиравир састојци, Фавипиравир Фабрика